Resumo
A comunidade científica está cada vez mais consciente da forte ligação entre a inflamação no intestino e a patogénese da doença de Parkinson (DP).
Em estudos anteriores, desenvolvemos um modelo animal de DP expondo ratos filhotes ao pesticida permetrina (PERM).
Aqui, pretendemos explorar se no nosso modelo animal havia alterações na permeabilidade intestinal, microbiota fecal e lesão hepática.
Além disso, testámos se o co-tratamento com uma redução electrolítica (ERW) era eficaz para proteger contra as alterações induzidas pelo PERM.
Os ratos (do 6º ao 21º dia pós-natal) receberam diariamente por gavagem PERM, PERM+ERW ou veículo e o intestino, o fígado e as fezes foram analisados em ratos de 2 meses de idade.
Foi detectado um aumento da permeabilidade intestinal, medido pelo ensaio FITC-dextran, no grupo PERM em comparação com os grupos de controlo e PERM+ERW.
No duodeno e no íleo, a concentração de occludina foi mais elevada no grupo de controlo do que no grupo PERM, enquanto que apenas no duodeno a concentração de ZO-1 foi mais elevada no grupo de controlo do que nos grupos PERM e PERM+ERW.
O número de focos inflamatórios e de neutrófilos, bem como os níveis de proteína iNOS, foram mais elevados nos fígados dos ratos tratados com PERM do que nos dos ratos PERM+ERW e dos ratos de controlo.
A análise do microbiota fecal revelou que a Lachnospira era menos abundante e a Defluviitaleaceae mais abundante no grupo PERM, ao passo que o co-tratamento com ERW protegia contra o tratamento PERM, uma vez que as abundâncias de Lachnospira e Defluviitaleaceae eram semelhantes às do grupo de controlo.
Foram detectadas abundâncias mais elevadas de bactérias produtoras de butirato, tais como Blautia, U.m. da família Lachnospiraceae, U.m. da família Ruminococcaceae, Papillibacter, Roseburia, Intestinimonas, Shuttleworthia, juntamente com níveis mais elevados de ácido butírico no grupo PERM+ERW, em comparação com os outros grupos.
Conclusão
Em conclusão, o modelo animal da DP mostrou um aumento da permeabilidade intestinal juntamente com uma inflamação hepática correlacionada com uma microbiota intestinal alterada.
Os efeitos positivos do co-tratamento com ERW observados no intestino, fígado e cérebro dos ratos foram associados a alterações na microbiota intestinal.
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